Создан способ для повышения эффективности Т-клеточной иммунотерапии
Молекулярные биологи из США создали подход, позволяющий использовать редакторы РНК на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9 для перепрограммирования Т-клеток, используемых в иммунотерапии рака.